НОВИНИ ЗА ЗДРАВЕОПАЗВАНЕТО (30.07.2022)

1 702 СА НОВОДИАГНОСТИЦИРАНИТЕ С КОРОНАВИРУСНА ИНФЕКЦИЯ ЛИЦА У НАС
1 702 са новодиагностицираните с коронавирусна инфекция лица у нас през последното денонощие – 139 от тях са установени с PCR, а 1 563 – с бързи антигенни тестове. 64,28% от новите случаи, доказани за изминалите 24 часа, са на лица, които не са ваксинирани, показва Единният информационен портал за мерките срещу COVID-19.
Общо 6 608 са тестовете, направени у нас през изминалото денонощие. 648 от тях са PCR, а 5 960 – антигенни. Това сочат данните на Националната информационна система. Разпределението по области по настоящ адрес на лицата е, както следва: Благоевград – 82; Бургас – 124; Варна – 113; Велико Търново – 25; Видин – 11; Враца – 31; Габрово – 28; Добрич – 41; Кърджали – 22; Кюстендил – 39; Ловеч – 29; Монтана – 23; Пазарджик – 50; Перник – 38; Плевен – 17; Пловдив – 138; Разград – 12; Русе – 35; Силистра – 36; Сливен – 54; Смолян – 21; София област – 49; София град – 457; Стара Загора – 99; Търговище – 20; Хасково – 61; Шумен – 23; Ямбол – 24.
1 205 966 са общо потвърдените случаи на новия коронавирус у нас към момента, 23 488 от които са активни. 1 145 106 са излекуваните лица, от тях 891 са регистрирани през последните 24 часа.
Общият брой на пациентите с доказан COVID-19, които са настанени в лечебни заведения за болнична помощ, е 984 – от тях 55 се намират в интензивни отделения или клиники. Новопостъпилите в болнично заведение лица са 162, от тях 76,54% не са ваксинирани, показват данните в Единния информационен портал.
4 473 890 дози от ваксините срещу коронавирусната инфекция са поставени у нас общо до момента, 2 540 от тях са приложени през последното денонощие.
Националната информационна система показва, че при общо 25 094 медицински служители у нас е констатиран новият коронавирус. 17 нови случая са регистрирани през изминалите 24 часа: шест от тях са установени при лекари, три – при медицински сестри, четири – при санитари, един – при фелдшер и три – при друг медицински персонал.
37 372 са починалите лица, при които е бил потвърден COVID-19. През изминалото денонощие са регистрирани нови 12 случая. 100% от починалите лица не са били ваксинирани.

ЕМА ОДОБРИ КОМБИНИРАНА ТЕРАПИЯ С МОНОКЛОНАЛНИ АНТИТЕЛА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА МЕЛАНОМ
На последното си заседания Комитетът за лекарства в хуманната медицина CHMP на Европейската агенция по лекарствата EMA одобри нов лекарствен продукт – Opdualag, с комбинирано съдържание на две моноклонални антитела за лечение на меланом, съобщи пресслужбата на лекарствения регулатор. За това информира Zdrave.net.
Opdualag (релатлимаб/ниволумаб) се прилага при възрастни, които имат метастазиращ или неподлежащ на хирургично лечение меланом, уточняват оттам. Според експертите комбинацията от две моноклонални антитела с различен механизъм на действие допринася за по-добрия ефект от терапията.
Лекарството се предлага като 240 mg/80 mg концентрат за инфузионен разтвор. Активните вещества на Opdualag са ниволумаб и релатлимаб – две моноклонални антитела (ATC код: L01XY03). Ниволумаб е инхибитор на програмираната смърт-1 (анти-PD-1), а релатлимаб е инхибитор на лимфоцит активиращ ген-3 (анти-LAG-3).
Комбинираното им приложение повишава активирането на Т-клетките и секрецията на цитокини, като по този начин за да инхибира туморния растеж и да подпомага регресията на тумора.
Комитетът препоръча издаване на условно разрешение за употреба на Tecvayli (теклистамаб) за лечение на възрастни с рецидивирал и рефрактерен мултиплен миелом, които са получили поне три предходни терапии с незадоволителен резултат.
Разработването на Tecvayli е подкрепено чрез схемата на EMA за приоритетни лекарства (PRIME), която осигурява ранна и засилена научна и регулаторна подкрепа за медикаменти, които имат особен потенциал за справяне с неудовлетворените медицински нужди на пациентите.
CHMP е прегледал заявлението за разрешение за употреба по ускорен график, за да позволи по-бърз достъп на пациентите до това лекарство.
Одобрението на регулатора е получил и един прилаган от години в онкологичната практика продукт, но под нова форма. Celdoxome pegylated liposomal (доксорубицин хидрохлорид) е пегилирана липозомна формула на доксорубицин, която ще се прилага за лечение на метастатичен рак на гърдата, напреднал рак на яйчниците, прогресиращ мултиплен миелом и сарком на Капоши при пациенти с ХИВ/СПИН.