ДО КРАЯ НА ТАЗИ ГОДИНА ВЪВ ВСЕКИ ОБЛАСТЕН ГРАД МОЖЕ ДА ИМА ДЕНОНОЩНА АПТЕКА
До края на тази година във всеки областен град може да има денонощна аптека. Това каза председателят на БФС маг.-фарм. Димитър Маринов на пресконференция днес, информира Zdrave.net.
„Това може да се случи с много малко средства допълнително. Ние сме готови със Здравната каса да го направим целево, така че това да се случи. За целта трябва депутатите да не редуцират финансирането по Методиката за заплащане на аптеки, които изпълняват дейности по договор с НЗОК/РЗОК в отдалечени, труднодостъпни райони или са единствен изпълнител за съответната дейност в община, както и с денонощен режим на работа, предвидено в проекта на бюджета на НЗОК“, каза Маринов. По думите му става въпрос за увеличение от 9 млн. лв. на 11 млн. лв. за заплащане на аптеките по Методиката. „Малко финансиране, но разпределено по точни и ясни правила, води до много добри резултати. Откакто Методиката действа, много повече дейности и услуги се изпълняват вече по НЗОК, което изключително много подобрява достъпа на пациентите до лекарствени продукти“, добави той.
По данни на БФС за 2024 г. новооткритите аптеки в отдалечени райони са 6 (17%) и осигуряват достъп до аптека за над 25 000 души; новооткритите аптеки в труднодостъпни райони са 4 (33%) и осигурен достъп до аптека за над 9 000 души в труднодостъпни райони. Аптеки, единствен изпълнител на една или повече дейности по НЗОК на територията на община са 41 (28%), като е осигурен достъп до една или повече дейности по НЗОК на над 1 155 000 жители от аптеки които са единствен изпълнител на територията на общината. Аптеките с денонощно обслужване 24/7 са 15 (44%) и е осигурен достъп на 582 000 жители в 4 области на страната. Подобрен достъп до аптеки 24/7 за 1 280 000 жители в Бургас, Варна, Пловдив и София.
Общо 202 аптеки, работещи с НЗОК, попадат в Методиката, като някои от тях отговарят на няколко критерия едновременно – 35 (17%) аптеки са в отдалечени райони, 12 (6%) са в труднодостъпни населени места, 148 (73%) аптеки извършват единствена дейност по НЗОК в общината си и 34 (17%) са денонощните аптеки, който покриват 14 области.
78% от хората достигат до аптека в рамките на 5 минути, а 98,8% от хората достигат до аптека в рамките на 30 минути, каза главният секретар на БФС Светослав Крумов.
„На четвърто място сме в Европа по брой аптеки на глава от населението. Проблемът е, че те не са разпределени равномерно. Липсата на географски и демографски критерии води до откриването им в икономически атрактивни райони – в големите градове, и същевременно все още има хора, които нямат достъп до фармацевтична грижа в рамките на 30 минути“, каза той.
Доц. Михаил Околийски: В СПЕЦИАЛНОСТТА ПСИХИАТРИЯ У НАС ОТ ГОДИНИ НЕ Е ИНВЕСТИРАНО
„В специалността психиатрия у нас от години не е инвестирано, а тя е част от всички останали клинични специалности и това не може да бъде заобиколено“. Това каза пред БНТ доц. Михаил Околийски от Националния център по обществено здраве и анализи (НЦОЗА), бивш зам.-министър на здравеопазването. Той беше категоричен, че липсата на клинични пътеки в психиатрията се отразява негативно на дейността на психиатричните лечебни заведения и на качеството на психиатричната помощ, информира Zdrave.net.
По думите на специалиста има един фактор, който спира въвеждането на клиничните пътеки в психиатрията и това са опасенията на психиатричната общност, че това е механизъм, който ще накърни техните интереси.
„Вярно е, че клиничните пътеки не са идеалният начин като диагностично-свързаните групи, но те дават възможност да се прилага лечение по алгоритми, съответстващи на добрите практики“, каза доц. Околийски. Той припомни, че по времето, когато е бил заместник-министър, са били внесени промени в здравното законодателство, които са били бламирани от парламента. По силата на тези предложения здравното образование е трябвало да бъде въведено в училищата и мярката е трябвало да бъде заложена по Плана за възстановяване и устойчивост, но това не се е случило.
По думите на доц. Околийски има чудовищни злоупотреби с правата на хората с психична болест, а една от причините да отсъства грижа за тях след болнично лечение е в липсата на диалог между МЗ и МТСП
„Имаше един опит да се въведе обучение за водещи на случаи (case manager) в Югозападния университет, но интересът към него от млади хора постепенно намаля. А за пациентите е важно да има някой овластен, който да следи тяхното състояние и след лечението да помага на семейството и на родителите“, каза доц. Околийски. Той призна също така, че управляващият екип в МЗ не е успял да въведе модула „Психично здраве“ в НЗИС и да включи тази информация в модула „Дългосрочна грижа“, което е щяло в много голяма степен да улесни работата на психиатрите и психотерапевтите.
доц. Околийски беше категоричен, че един огромен проблем остава напускането на системата от все повече психиатри, които са отблъснати от тежките условия на труд и ниското заплащане. Той посочи още, че обществото ни е в плен на неразбирането за психичната болест и е подвластно на стигмата и отхвърлянето.
АСОЦИАЦИЯТА НА РОДИТЕЛИ НА ДЕЦА С ЕПИЛЕПСИЯ ЗАВЕДЕ КОЛЕКТИВЕН ИСК КЪМ МИНИСТЕРСТВО НА ЗДРАВЕОПАЗВАНЕТО ЗАРАДИ ЛИПСАТА НА ДОСТЪП ДО ПРОТИВОЕПИЛЕПТИЧНИ ЛЕКАРСТВА
До 14 февруари 2025 г. е срокът, в който всеки желаещ може да се присъедини към колективния иск на Асоциацията на родители на деца с епилепсия (АРДЕ) срещу Министерство на здравеопазването (МЗ) заради липсата на достъп до противоепилептични лекарства. Това стана ясно на събитие по повод Световният ден за борба с епилепсията, организирано от АРДЕ в София, информира Zdrave.net.
Второто заседание по делото е насрочено от Софийски градски съд (СГС) за 26 февруари, съобщи адвокат Иван Сотиров.
За хронична липса та животоспасяващи медикаменти за пациенти с епилепсия у нас периодично сигнализират пациенти и лекари. Сред липсващите лекарства попадат антиконвулсанти, включително и такива за приложение в спешни случаи, медикаменти за венозно лечение и ректално приложение при деца. Това ограничава избора за лечение на лекарите и води до странични ефекти при пациентите, твърдят специалистите.
„Липсата на каквито и да било стъпки за решаване на проблема ни накара да заведем дело срещу Министерството на здравеопазването, което е за символичната сума от 1 евро. Целта ни е да решим проблема, неглижиран с години“, коментира Веска Събева, председател на АРДЕ. Семействата на деца и хора с епилепсия все по-трудно се снабдяват с необходимите лекарства и от чужбина, защото рецептите, издадени от български лекари, не се признават извън страната, допълни тя.
„Хирургичното лечение на епилепсия в България вече е на европейско ниво. За съжаление, не можем да кажем същото за достъпа до лекарства“, посочи и неврохирургът проф. д-р Красимир Минкин.
От АРДЕ все пак се надяват, че новият министър на здравеопазването и неговият екип ще проявят желание за диалог по проблема, останал нерешен с години. През последната седмица от организацията са изпратили писмо до МЗ с предложение за среща и постигане на съдебно споразумение, съобщи Веска Събева.
В 5 ОБЛАСТИ ДА ОТКРИТИ КОЛИЧЕСТВА БОТУЛИНОВ ТОКСИН БЕЗ ДОКУМЕНТИ
1 145 обекта са проверени от регионалните здравни инспекции за периода 4-7 февруари. Акцията е по разпореждане на министъра на здравеопазването доц. Силви Кирилов и е свързана с нерегламентираното предлагане и прилагане на различни естетични процедури, съобщиха от Министерството на здравеопазването.
Проверките обхванаха обекти в цялата страна. Сред констатираните нарушения са наличие на ботулинов токсин без документи, удостоверяващи произхода му, в Кърджали, Пазарджик, Пловдив, Сливен и Ямбол. В Благоевград и Пловдив е установено наличие на флакони без етикет.
За констатираните нарушения своевременно са информирани Изпълнителна агенция „Медицински надзор“ (ИАМН) и Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ).
ПРИЕТ Е НОВ НАЦИОНАЛЕН КОНСЕНСУС ЗА ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ НА МНОЖЕСТВЕНА СКЛЕРОЗА
С добра новина за пациентите започна Първият национален форум за хората с Множествена склероза на 8 и 9 февруари 2025 г., организиран от Фондация „МС – Заедно към върха“ с председател Здравка Цветарска. За това информира Zdrave.net.
При откриването на форума председателят на Българското дружество по неврология акад. д-р Иван Миланов съобщи, че е приет нов Национален консенсус за диагностика и лечение на Множествена склероза: „Това ще даде възможност да бъдат лекувани и пациенти с по-тежка инвалидизация – до 6 степен, а не както преди до 4 степен. Ще стане възможно също пациентите да започват веднага лечение с медикаменти от втора линия, ако заболяването е много агресивно, а ако са започнали лечение на първа линия, при нужда да минават незабавно на втора линия. Тези промени в консенсуса съобразихме с европейските препоръки. НЗОК е готова да приеме нашите предложения, което ще подобри лечението на хората с МС.“
По последни статистически данни заболеваемостта от Множествена склероза в България е 121 души на 100 000 население, което прави 7 260 болни от МС при 6 милиона население. От тях само 30% се лекуват по Здравна каса, тъй като съществуващите лекарства са само за възпалителната първа фаза на заболяването. Все още не са разработени лекарства за втората дегенеративна фаза на МС, и затова тези хора не се лекуват медикаментозно, обясни акад. Миланов.