Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) пусна генеративен инструмент с изкуствен интелект – Elsa, насочен към подобряване на ефективността в нейните операции, включително научни прегледи. За това съобщи Clinica.bg на 04.06.2025 г. като се позова на съобщение на агенция „Ройтерс“.
„Днешното внедряване е предсрочно и в рамките на бюджета, благодарение на сътрудничеството на нашите вътрешни експерти в центровете”, коментира комисарят от FDA Марти Макари. От агенцията заявиха, че вече използват Elsa за ускоряване на прегледите на клиничните протоколи. Така ще се съкрати времето, необходимо за научни оценки, както и ще бъдат определени по-ясно приоритетните цели. След като FDA получи заявление за потенциално одобрение на лекарство, тя разполага с шест до десет месеца, за да вземе решение. В случая новият генеративен инструмент помага със задачи за четене, писане и обобщаване. Той може да обобщава нежелани събития, като така подпомага оценките на профила на безопасност на лекарствата и бързо сравнява листовките в опаковките.
„Elsa предлага сигурна платформа за служителите на FDA за достъп до вътрешни документи, като същевременно гарантира, че цялата информация остава в рамките на агенцията. Моделите не се обучават върху данни, предоставени от регулираната индустрия, като по този начин се защитават чувствителните изследвания и данни, обработвани от служителите ни”, заявиха още от агенцията.